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Uriduct 1 mg/-2 mg/-4 mg – Warnhinweise
Hersteller
TAD Pharma GmbH
Wirkstoff
Verschreibung
rezeptpflichtig
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Bitte beachten Sie bei der Anwendung von Uriduct 1 mg/-2 mg/-4 mg die unten aufgeführten Warnhinweise.
- Während der Behandlung sind regelmäßige ärztliche Kontrollen notwendig. Besonders zu Therapiebeginn muss der Blutdruck regelmäßig ärztlich überwacht werden.
- Nach Therapiebeginn kann es zu Kreislaufstörungen mit Neigung zu Blutdruckabfall bei Lagewechsel (orthostatische Hypotonie) kommen. Um das Risiko von Blutdruckabfall bei Lagewechsel zu verringern, müssen die Patienten zu Beginn der Therapie sorgfältig ärztlich beobachtet werden.
- Bei höherer Dosis, als vom Arzt empfohlen, besteht ein erhöhtes Risiko für einen Blutdruckabfall nach Lagewechsel. Darum sollte die Dosierungsanleitung unbedingt beachtet werden.
- Das Medikament kann die Fähigkeit zur aktiven Straßenverkehrsteilnahme oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.
- Durch individuell auftretende unterschiedliche Reaktionen kann die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden.
Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.
