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Finasterid STADA 5 mg – Warnhinweise
Hersteller
STADApharm GmbH
Wirkstoff
Verschreibung
rezeptpflichtig
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Bitte beachten Sie bei der Anwendung von Finasterid STADA 5 mg die unten aufgeführten Warnhinweise.
- Patienten mit Restharnbildung und/oder stark vermindertem Harnfluss sollten ärztlich überwacht werden.
- Vor und während der Behandlung sollten Untersuchungen auf Früherkennung eines Prostatakrebs vom Arzt durchgeführt werden.
- Während der Therapie mit dem Medikament müssen regelmäßige Kontrolluntersuchungen durch den behandelnden Arzt stattfinden.
- Durch die Behandlung mit dem Medikament ist das prostataspezifische Antigen (PSA) im Blut erniedrigt, was seinen Wert zur Früherkennung von Krebs der Vorsteherdrüse verfälscht.
- Das Medikament enthält Lactose (Milchzucker) und ist daher nicht für Patienten mit der seltenen hereditären Galaktose-Intoleranz, Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption geeignet.
- Die Anwendung kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.
- Das Medikament sollte in der Originalverpackung aufbewahrt werden.
- Zerstoßene oder zerbrochene Filmtabletten sollten nicht von Frauen, wenn sie schwanger sind oder schwanger werden könnten, berührt werden.
- Die Tabletten dürfen nicht geteilt werden.
Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.
