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Clonistada 0,15 mg/0,3 mg – Warnhinweise

Hersteller

STADApharm GmbH

Wirkstoff

Clonidin

Verschreibung

rezeptpflichtig

Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bitte beachten Sie bei der Anwendung von Clonistada 0,15 mg/0,3 mg die unten aufgeführten Warnhinweise.

Nach plötzlichem Absetzen kann es zu einem sehr starken und sehr schnellen Blutdruckanstieg kommen. Daher ist eine langsame Dosisverringerung erforderlich.
Der Wirkstoff darf in Form von Augentropfen nicht eingenommen werden. Es muss besonders darauf geachtet werden, dass Kinder keinen Zugriff auf die Augentropfen haben.
Träger von Kontaklinsen sollten beachten, dass gelegentlich eine Verminderung des Tränenflusses aufgetreten ist.
Kontaktlinsen sollten, soweit vom Augenarztnicht anders empfohlen, vor der Anwendung herausgenommen werden und frühestens 20 bis30 Minuten nach der Anwendung wieder eingesetzt werden.
Die Behandlung des Bluthochdrucks mitdem Wirkstoff in Injektionsform bedarf besonderer ärztlicher Aufsicht.

Eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens ist möglich.
Die Fähigkeit zur aktivenTeilnahme am Straßenverkehr oder zumBedienen von Maschinen kann beeinträchtigtwerden. Dies gilt in verstärktem Maße beiBehandlungsbeginn sowie im Zusammenwirkenmit Alkohol oder Beruhigungs- beziehungsweise Schlafmitteln.

Während der Therapie ist darauf zu achten, dass die Herzfrequenz nicht auf weniger als 56 Schläge pro Minute sinkt.
Patienten, bei denen eine Unverträglichkeit gegen Galaktose, ein Laktasemangel oder eine Glukose-Galaktose-Malabsorption besteht, sollten das Medikament nicht einnehmen.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.