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ZYPREXA VELOTAB 5mg/-10mg/-15mg/-20mg Schmelztabletten Nebenwirkungen

Hersteller
Lilly Deutschland GmbH
Wirkstoff
Verschreibung
rezeptpflichtig

Auf dieser Seite erfahren Sie, welcher Nebenwirkungen bei der Anwendung von ZYPREXA VELOTAB 5mg/-10mg/-15mg/-20mg Schmelztabletten gegebenenfalls auftreten können. Dabei bedeutet:

  • Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
  • Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
  • Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
  • Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
  • Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
  • Nicht bekannt: Häufigkeit mangels Daten nicht abschätzbar

Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Welche Nebenwirkungen kann Olanzapin, der Wirkstoff in ZYPREXA VELOTAB 5mg/-10mg/-15mg/-20mg Schmelztabletten haben?

Das Wichtigste über mögliche, bekannte Nebenwirkungen von Olanzapin in ZYPREXA VELOTAB 5mg/-10mg/-15mg/-20mg Schmelztabletten lesen Sie im Folgenden. Diese Nebenwirkungen können auftreten, müssen aber nicht. Denn jeder Mensch reagiert anders auf Medikamente.

Sehr häufige Nebenwirkungen

Gewichtszunahme, Schläfrigkeit, Prolaktin-Freisetzungsvermehrung (Hormon, das die Milchproduktion in den Brustdrüsen anregt),
nur bei Jugendlichen:
Teilnahmslosigkeit, Blut-Triglyceride-Vermehrung, Leber-Enzym-Werterhöhung (ASAT, ALAT, vorübergehend), Blut-Bilirubin-Werterniedrigung, Blut-gamma-GT-Erhöhung.

Häufige Nebenwirkungen

Blutbildveränderung (Eosinophilen-Vermehrung), Blutzuckerspiegel-Anstieg, Urinzucker-Anstieg, Fettstoffwechselstörungen (Cholesterin-Werterhöhung, Triglycerid-Werterhöhung), Appetitzunahme, Schwindelgefühl, Unvermögen, ruhig zu sitzen (Akathisie), unwillkürliche Bewegungen wie Zuckungen oder Tics (Dyskinesie), Parkinson-Krankheit-Zeichen, Blutdruckabfall bei Körperlageveränderung, Verstopfung, Mundtrockenheit, Leber-Enzym-Werterhöhung (ASAT, ALAT, vorübergehend), Hautausschlag, Schwäche, Müdigkeit, Wassereinlagerungen im Gewebe (Ödeme).

Gelegentliche Nebenwirkungen

Weiße Blutkörperchen-Mangel, Neutrophilen-Mangel, Herzschlagverlangsamung, Haut-Lichtempfindlichkeitserhöhung, Haarausfall, Blut-Kreatin-Phosphokinase-Werterhöhung, Blut-Bilirubin-Werterhöhung.

Nebenwirkungen ohne Häufigkeitsnennung:
Blutplättchen-Mangel, Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Schwellungen durch Flüssigkeitsaustritt aus Blutgefäßen (Angioödeme), Diabetes mellituns-Verschlechterung, Krampfanfälle, malignes neuroleptisches Syndrom, zwanghafte Bewegungen (auch verzögert auftretend), Blickkrämpfe, Schwitzen, Schlaflosigkeit, Zittern, Angst, Übelkeit und Erbrechen, Herzrasen, Herztod, Blutgefäßverstopfungen, Bauchspeicheldrüsenentzündung, Leberentzündungen, Muskelgewebe-Zersetzung (Rhabdomyolyse), Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Dauer-Erektionen (anhaltend und schmerzhaft).

Besonderheiten

Durch eine erhöhte Konzentration des Hormons Prolaktin kann es zu Spannungsgefühl in der Brust, Brustvergrößerung oder Milchabsonderung kommen.

Treten Muskelstarre, hohes Fieber, Kreislaufkollaps und Bewusstseinstrübung ein, alles Zeichen eines malignen neuroleptischen Syndroms, muss die Behandlung abgebrochen werden.

Bei älteren Menschen und Demenzkranken beobachtet man während der Therapie häufig Gehstörungen (verbunden mit einem gesteigerten Risiko für Stürze), eine Erhöhung der Körpertemperatur, Hautrötungen, Lungenentzündung, Harninkontinenz, Antriebslosigkeit, Wahnvorstellungen sowie die Verschlechterung einer Parkinson-Krankheit (Zunahme von Zittern oder Muskelsteifigkeit). Auch das Risiko eines plötzlichen Todes ist bei diesen Patienten erhöht.

Wird der Wirkstoff plötzlich abgesetzt, kommt es häufig zu Schwitzen, Schlaflosigkeit, Zittern, Angststörungen oder starker Übelkeit.