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Urbason solubile 16 mg/-32 mg – Warnhinweise

Hersteller

Aventis Pharma Deutschland GmbH

Wirkstoff

Methylprednisolon

Verschreibung

rezeptpflichtig

Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bitte beachten Sie bei der Anwendung von Urbason solubile 16 mg/-32 mg die unten aufgeführten Warnhinweise.

Die Langzeit-Anwendung des Medikaments erfordert regelmäßige ärztliche Kontrollen (auch augenärztlich).
Das Medikament erhöht die Calcium-Ausscheidung und damit das Osteoporose-Risiko.
Eine längerdauernde Behandlung sollte langsam beendet werden, um Muskel- und Gelenkschmerzen zu vermeiden.
Diabetiker benötigen während der Behandlung mit dem Medikament eventuell mehr Insulin oderorale Antidiabetika.
Während der Behandlung mit dem Medikament ist bei Patienten mit Bluthochdruck eine regelmäßige Blutdruckkontrolle erforderlich.
Patienten mit schwerer Herzmuskelschwäche sind sorgfältig ärztlich zu überwachen, da das Medikament die Gefahr einer Verschlechterung erhöht.
Die Behandlung eines Myasthenia gravis-Patienten mit dem Medikament sollte im Krankenhaus begonnen werden, da zu Beginn eine Symptomverschlechterung seines Leidens eintreten kann.
Die Behandlung mit dem Medikament erhöht die Infektanfälligkeit und kann andererseits die Anzeichen einer bestehenden oder sich entwickelnden Infektion verschleiern.
Bei äußerlicher Anwendung des Medikaments im Gesicht sollte der Wirkstoff nicht ins Augegelangen.
Das Medikament führt zu einer erhöhten Kaliumausscheidung, weshalb auf eine ausreichende Kalium-Zufuhr und regelmäßige ärztliche Kontrollen des Blutkaliumgehalts zu achten ist.
Bei äußerlicher Anwendung bedürfen mögliche Hautinfektionen durch Bakterien und Pilze einer zusätzlichen speziellen Behandlung.

Impfungen können durch die Behandlung mit dem Medikament weniger wirksam sein.
Das Medikament kann die Hautreaktionen auf Allergietests unterdrücken.

Die Ampullen sind im Umkarton aufzubewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Wird das Medikament mit Infusionslösungen gemischt, die einen pH-Wert von 5,6 und darunter haben, kann es zu einer Trübung beziehungsweise Ausfällung kommen.
Bei kalziumhaltigen Lösungen entsteht nach dem Mischen im neutralen und alkalischen Bereich ein Niederschlag von Kalziumphosphat.
Die Injektions- beziehungsweise Infusionslösung ist in der beigefügten Menge Wasser für Injektionszwecke bei Raumtemperatur (20 bis 25 Grad Celsius) innerhalb von zwölf Stunden zu verbrauchen, nach einer Mischung mit 5-prozentiger Glucoselösung, 0,9-prozentiger Kochsalzlösung und Ringerlösung innerhalb von acht Stunden. Aus mikrobiologischer Sicht ist die Lösung jedoch möglichst sofort zu verwenden.
Die Lösung darf nur einmalig angewendet werden, Restmengen sind zu vernichten.
Wird die gebrauchsfertige Zubereitung nicht sofort eingesetzt, ist der Anwender für die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich.
Das Medikament enthält Natrium, aber weniger als 1 Millimol (entspricht 23 Milligramm) Natrium pro Ampulle. Das muss eventuell bei sehr natriumarmen Diäten beachtet werden.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.