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RotaTeq – Warnhinweise
Hersteller
Sanofi Pasteur MSD GmbH
Wirkstoff
Verschreibung
rezeptpflichtig
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Bitte beachten Sie bei der Anwendung von RotaTeq die unten aufgeführten Warnhinweise.
- Bei der Pflege von kurz zuvor mit dem Medikament geimpften Säuglingen und besonders im Umgang mit deren Ausscheidungen sollte sorgfältig auf Hygiene geachtet werden.
- An Frühgeborene und Säuglinge mit chronischem Durchfall oder mit Gedeihstörungen sollte der Lebendimpfstoff nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt gegeben werden.
- Das Medikament enthält Saccharose (Zucker). Patienten, die an der seltenen erblichen Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten nicht mit dem Medikament geimpft werden.
- Der Impfstoff darf nicht mit anderen Medikamenten gemischt oder verdünnt werden.
- Die Dosiertube ist in der Originalverpackungaufzubewahren, um den Inhalt vor Licht zuschützen.
- Das Medikament ist im Kühlschrank bei zwei bis acht Grad Celsius zu lagern und sollte unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank verabreicht werden.
- Der Impfstoff wird als Schluckimpfung verabreicht und darf keinesfalls als Injektion gegeben werden.
- Nicht verwendete Arzneimittel oder Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.
- Das Medikament sollte gemäß den offiziellen Impfempfehlungen verabreicht werden.
Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.
