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Roferon-A 3, 4, 5 , 6 , 9 , 18 Mio. I.E./0,5 ml Fertigspritze mit Injektionslösung Warnhinweise

Hersteller
Hoffmann-La Roche AG
Wirkstoff
Verschreibung
rezeptpflichtig

Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bitte beachten Sie bei der Anwendung von Roferon-A 3, 4, 5 , 6 , 9 , 18 Mio. I.E./0,5 ml Fertigspritze mit Injektionslösung die unten aufgeführten Warnhinweise.

  • Während der Therapie mit dem Medikament sind empfängnisverhütende Maßnahmen einzuhalten.
  • Vor und auch während der Behandlung mit dem Medikament sind regelmäßige ärztliche Blutbildkontrollen notwendig.
  • Eine Verschlechterung des Sehvermögens erfordert sofortige augenärztliche Kontrolle und gegebenenfalls den Abbruch der Behandlung mit dem Medikament.
  • Alle Patienten sind während der Behandlung mit dem Medikament vom Arzt auf das Auftreten von Depressionen hin zu beobachten. Gegebenenfalls muss dann die Therapie abgebrochen werden.
  • Während der Behandlung mit dem Medikament muss die Leberfunktion ärztlich überwacht werden, um bei Auftreten einer Autoimmunerkrankung die Therapie abzubrechen.
  • Möglicherweise schränkt die Gabe des Medikaments das Reaktionsvermögen ein, so dass Autofahren und das Führen von Maschinen gefährlich sind.
  • Das Medikament enthält als Konservierungsmittel Benzylalkohol, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.
  • Das Medikament ist zwischen 2 und 8 Grad im Kühlschrank zu lagern, darf jedoch nicht eingefroren werden.
  • Das Medikament muss vor Licht geschützt in der Originalverpackung aufbewahrt werden.
  • Die Gabe des Medikaments an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren ist verboten.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.