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Ribofentanyl 25/ -50/ -75/ -100 Mikrogramm/h Matrixpflaster Warnhinweise

Achtung!

Dieses Medikament ist außer Handel. Beachten Sie unbedingt diese Hinweise!
Hersteller
ribosepharm GmbH
Wirkstoff
Verschreibung
rezeptpflichtig

Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bitte beachten Sie bei der Anwendung von Ribofentanyl 25/ -50/ -75/ -100 Mikrogramm/h Matrixpflaster die unten aufgeführten Warnhinweise.

  • Während der Behandlung darf auf keinen Fall Alkohol konsumiert werden.
  • Bei wiederholter Gabe von Opioiden kann es zu physischer und/oder psychischer Abhängigkeit kommen.
  • Ältere Patienten mit geringem Körpergewicht und Menschen mit Kopfverletzungen und Hirntumoren müssen bei der Behandlung besonders sorgfältig überwacht werden.
  • Barbiturate und Benzodiazepine sollten während der Behandlung nicht eingenommen werden.
  • Das Medikament unterliegt in Deutschland dem Betäubungsmittelgesetz und ist nur auf ein spezielles Betäubungsmittel (BTM)-Rezept erhältlich. Die Verschreibungshöchstmenge beträgt 500 Milligramm.
  • Bei wiederholter Gabe von Opioiden kann sich der Körper an den Wirkstoff gewöhnen (Toleranzentwicklung). Dies kann höhere Dosierungen nötig machen und das Risiko einer Abhängigkeit verstärken.
  • Zusammen mit Grapefruitsaft kann das Medikament stärkere Nebenwirkungen zeigen. Es sollte daher während der Behandlung auf diesen Fruchtsaft verzichtet werden.
  • Insbesondere bei Behandlungsbeginn,Dosiserhöhung und in Kombination mitanderen Wirkstoffen kann im Einzelfalldas Reaktionsvermögen soweit beeinträchtigtsein, dass die Fähigkeit zur aktivenTeilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen eingeschränkt ist.
  • Bei Fieber (40 Grad) gelangt mehr Wirkstoff aus dem Pflaster in das Blut. Fiebrige Patienten müssen daher vom Arzt auf Nebenwirkungen beobachtet und dieDosis gegebenenfalls vermindert werden.
  • Die Hautstelle, auf der das Pflaster klebt, sollte nicht durch Sonneneinstrahlung, in der Sauna oder durch Heizkissen erwärmt werden.
  • Wegen möglicher Entzugserscheinungen sollte die Pflaster-Behandlung weder plötzlich beendet, noch die Dosis plötzlich stark vermindert werden.
  • Das Medikament ist nicht für Kinder unter zwölf Jahren geeignet.
  • Das Medikament ist nur erhältlich, wenn es der Arzt auf einem speziellen Betäubungsmittel (BTM)-Rezept verschreibt.
  • Die Teilung des Matrixpflasters ist nicht zulässig. Niedrigere Dosierungen sind durch geringere Dosisstärken abzudecken.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.