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PROPECIA 1 mg Filmtabletten – Warnhinweise

Hersteller

MSD SHARP & DOHME GMBH

Wirkstoff

Finasterid

Verschreibung

rezeptpflichtig

Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bitte beachten Sie bei der Anwendung von PROPECIA 1 mg Filmtabletten die unten aufgeführten Warnhinweise.

Patienten mit Restharnbildung und/oder stark vermindertem Harnfluss sollten ärztlich überwacht werden.
Vor und während der Behandlung sollten Untersuchungen auf Früherkennung eines Prostatakrebs vom Arzt durchgeführt werden.
Während der Therapie mit dem Medikament müssen regelmäßige Kontrolluntersuchungen durch den behandelnden Arzt stattfinden.

Durch die Behandlung mit dem Medikament ist das prostataspezifische Antigen (PSA) im Blut erniedrigt, was seinen Wert zur Früherkennung von Krebs der Vorsteherdrüse verfälscht.

Frauen, die schwanger sind oder sein könnten, sollten zerkleinerte oder zerbrochene Filmtabletten des Medikaments nicht berühren.
Bei einer Unverträglichkeit von Galaktose sollte das Medikament nicht angewendet werden.
Bei einem Lapp-Lactase-Mangel sollte das Medikament nicht eingenommen werden.
Bei einer Glucose-Galaktose-Verwertungsstörung sollte von der Anwendung des Medikaments Abstand genommen werden.
Das Medikament enthält Lactose.
Die Auswirkungen einer Leberinsuffizienz auf die Pharmakokinetik von Finasterid wurden nicht untersucht.
Bei postmenopausalen Frauen mit anlagebedingtem Haarausfall konnte keine Wirksamkeit nachgewiesen werden.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.