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Palladon injekt – Warnhinweise

Hersteller

Mundipharma GmbH

Wirkstoff

Hydromorphon

Verschreibung

rezeptpflichtig

Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bitte beachten Sie bei der Anwendung von Palladon injekt die unten aufgeführten Warnhinweise.

Während der Behandlung mit dem Medikament darf auf keinen Fall Alkohol getrunken und keine Barbiturate und Benzodiazepine angewendet werden.
Bei wiederholter Gabe des Medikaments, wie bei allen Opioiden, kann es zu seelischer und körperlicher Abhängigkeit sowie einem Wirkungsverlust kommen.
Ältere Patienten mit geringem Körpergewicht und Menschen mit Kopfverletzungen und Hirntumoren müssen bei der Behandlung mit dem Medikament besonders sorgfältig überwacht werden.
Das Medikament unterliegt in Deutschland dem Betäubungsmittelgesetz und kann nur auf speziellen (BTM)-Rezepten verordnet werden.

Insbesondere bei Behandlungsbeginn,Dosiserhöhung und in Kombination mitanderen Wirkstoffen kann das Medikament das Reaktionsvermögen soweit beeinträchtigen, dass Autofahren oder das Bedienen von Maschinen gefährlich sind.

Die Ampullen sind im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Das Medikament darf nicht wärmer als 30 Grad Celsius aufbewahrt werden.
Nicht benötigte Reste der Injektionslösung dürfen nicht wiederverwendet werden.
Die höheren Dosierungen des Medikaments (mit 10 und 100 Milligramm Wirkstoffgehalt) sind nicht für die Anfangs-Behandlung geeignet.
Das Medikament kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.
Das Medikament ist nicht für Kinder unter 12 Monaten geeignet.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.