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Omeprazol Sandoz 40 mg magensaftresistente Hartkapseln – Warnhinweise

Hersteller

Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Wirkstoff

Verschreibung

rezeptpflichtig

Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bitte beachten Sie bei der Anwendung von Omeprazol Sandoz 40 mg magensaftresistente Hartkapseln die unten aufgeführten Warnhinweise.

Vor Behandlung eines Magengeschwürs mit dem Medikament muss die Möglichkeit eines Magenkrebses ärztlich ausgeschlossen werden.
Wird das Medikament gespritzt, können bei schwer Kranken Erblindung und Hörverlust eintreten.
Vor der Behandlung eines Geschwüres aufgrund einer Behandlung mit nichtsteroidalen Antirheumatika sollte der Arzt prüfen, ob das auslösende Medikament nicht abgesetzt werden kann.
Eine Langzeitbehandlung von Speiseröhrenentzündungen mit dem Medikament ist nur bei häufigen Rückfällen oder drohenden Komplikationen nötig.
Bei Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren sollte der Arzt zunächst feststellen, ob der Keim Helicobacter der Auslöser ist und - falls vorhanden - ihn mit einer entsprechenden Therapie ausmerzen.
Vor der Behandlung einer Speiseröhrenentzündung durch Magensäurerückfluss muss diese vom Arzt endoskopisch diagnostiziert wurden sein.
Eine Erhaltungstherapie von Geschwüren durch nichtsteroidale Antrheumatika sollte auf Risikopatienten beschränkt bleiben.
Eine reduzierte Magensäureproduktion erhöht unabhängig von der Ursache – auch bei Protonenpumpenblockern – die Zahl der Bakterien, die normalerweise im Verdauungskanal vorhanden sind. Die Behandlung mit säurereduzierenden Wirkstoffen erhöht aus diesem Grund geringfügig das Risiko für Infektionen im Magen-Darm-Bereich durch zum Beispiel Salmonellen und Campylobacter.
Der Wirkstoff ist zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen verschreibungsfrei, wenn eine Einzeldosis von 20 Milligramm und die Tageshöchstdosis von 20 Milligramm nicht überschritten werden und maximal 280 Milligramm Wirkstoff pro Packung enthalten ist; die Anwendungsdauer darf bei Verschreibungsfreiheit 14 Tage nicht überschreiten.

Ganz selten kann das Medikament durch Benommenheit oder Sehstörungen zu Beeinträchtigungen der Reaktionsfähigkeit führen.

Schwer kranke Patienten müssen vom Arzt regelmäßig überwacht werden, insbesondere ist das Seh- und Hörvermögen zu überprüfen. Der Wirkstoff führte - nach Gabe in das Blutgefäßsystem - in Einzelfällen zu Erblindung oder Hörverlust.
Patienten, die den Wirkstoff über längere Zeit erhalten (über 1 Jahr) müssen regelmäßig ärztlich untersucht werden. Außerdem muss der Arzt Nutzen und Risiko der Behandlung wiederholt und sorgfältig abschätzen.
Eine magensaftresistente Hartkapsel enthält 117 Milligramm Lactose. Die Kapseln sind deshalb nicht für Patienten geeignet mit Zuckerverwertungsstörungen wie Lactasemangel, Glucose-Galactose-Verwertungsstörung und der seltenen erblich bedingten Galactose-Unverträglichkeit.
Bewahren Sie das Medikament nicht über 30 Grad Celsius auf.
Halten Sie die Flasche dicht verschlossen, um die Kapseln vor Feuchtigkeit zu schützen.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.