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Nifurantin B6 Warnhinweise

Hersteller
APOGEPHA Arzneimittel GmbH
Verschreibung
rezeptpflichtig

Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bitte beachten Sie bei der Anwendung von Nifurantin B6 die unten aufgeführten Warnhinweise.

  • Während der Therapie, insbesondere bei einer Langzeittherapie, sind ärztliche Kontrollen von Blutbild, Leber- und Nierenwerten notwendig. Besonders ist zu achten auf veränderte biochemische Werte wie Erhöhung der Transaminasen, Nachweis von Antikörpern (SMA, ANA).
  • Gehen Sie bei Symptomen von Leberschäden wie Übelkeit, Erbrechen, Gelbfärbung der Haut und Schleimhäute, Druckgefühl im Oberbauch, reduzierter Allgemeinzustand und Appetitlosigkeit unbedingt zum Arzt.
  • Achtung: Die Ergebnisse einiger Laboruntersuchungen, wie zum Beispiel auf Glukose, Harnstoff, alkalische Phosphatase, Bilirubin oder Kreatinin können durch Nitrofurantoin falsch erhöht sein.
  • Das Medikament enthält Zucker (Sucrose), Traubenzucker (Glucose) und Milchzucker (Lactose). Es sollte deshalb nicht bei erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit (hereditärer Fructose-Intoleranz), Glucose-Galactose-Aufnahmestörung (Glucose-Galactose-Malabsorption) und/oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sowie bei Laktasemangel und Galaktose-Unverträglichkeit eingenommen werden.
  • Lagern Sie die Tabletten nicht über 25 Grad Celsius.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.