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NeoRecormon -500/-1000/-2000/-3000/-4000/-5000/-6000/-10000/-20000 I.E. Injektionslösung in Fertigspr – Warnhinweise
Hersteller
Roche Consumer Health Deutschland GmbH
Wirkstoff
Verschreibung
rezeptpflichtig
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Bitte beachten Sie bei der Anwendung von NeoRecormon -500/-1000/-2000/-3000/-4000/-5000/-6000/-10000/-20000 I.E. Injektionslösung in Fertigspr die unten aufgeführten Warnhinweise.
- Der Kaliumspiegel im Blut sollte regelmäßig überprüft werden.
- Die missbräuchliche Anwendung bei Gesunden (Doping) kann zu einer übermäßigen Steigerung der Blutzellzahl führen. In diesem Zusammenhang wurde über lebensbedrohliche Komplikationen des Herz-Kreislauf-Systems berichtet.
- Regelmäßige Kontrollen der Blutplättchenzahl sowie des Hämoglobinwertes werden empfohlen.
- Eine Wachstumsanregung von bösartigen Tumoren kann nicht sicher ausgeschlossen werden.
- Wie bei allen Wachstumsfaktoren solltenThrombozytenzahl und Hämoglobinkonzentrationbei Krebspatienten in regelmäßigenAbständen überprüft werden.
- NeoRecormon in Fertigspritze enthält bis zu0,3 Milligramm Phenylalanin pro Fertigspritze als Hilfsstoff. Dieses sollte bei Patienten mit schweren Formen der Phenylketonurie berücksichtigt werden.
Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.
