- Anzeige -

Micardis plus 40/12,5mg/-80/12,5mg Tabletten Warnhinweise

Hersteller
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Verschreibung
rezeptpflichtig

Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bitte beachten Sie bei der Anwendung von Micardis plus 40/12,5mg/-80/12,5mg Tabletten die unten aufgeführten Warnhinweise.

  • Vor Therapiebeginn sollte ein bestehender Flüssigkeits- und/oder Mineralien-Mangel ausgeglichen werden.
  • Mineralien- und Flüssigkeitsverlust führen insbesondere zu Behandlungsbeginn zu Müdigkeit und rascher Erschöpfung.
  • Insbesondere zu Behandlungsbeginn kann ein plötzlicher Blutdruckabfall auftreten.
  • Insbesondere bei Langzeitbehandlung müssen Leberfunktion, Nierenfunktion sowie das Blutbild regelmäßig ärztlich kontrolliert werden.
  • Bei Diabetikern sind während der Behandlung mit dem Medikament regelmäßige Kontrollen des Blutzuckerspiegels notwendig.
  • Bei schweren Störungen der Leberfunktion, der Nierenfunktion oder starken Veränderungen des Blutbildes ist die Therapie umgehend abzubrechen.
  • Das Reaktionsvermögen, die Fähigkeit zum Autofahren und zum Bedienen von Maschinen kann beeinträchtigt sein.
  • Das Medikament kann einen Test der Nebenschilddrüsenfunktion verfälschen und muss daher vorher abgesetzt werden.
  • Das Medikament enthält die Zuckerstoffe Lactose (Milchzucker) und Sorbitol und ist daher nicht für Patienten mit Zuckerverwertungsstörungen geeignet.
  • Das Medikament ist in der Originalpackung aufzubewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.