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Humira 40 mg Injektionslösung in Fertigspritze – Warnhinweise
Hersteller
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Wirkstoff
Verschreibung
rezeptpflichtig
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Bitte beachten Sie bei der Anwendung von Humira 40 mg Injektionslösung in Fertigspritze die unten aufgeführten Warnhinweise.
- Vor der Behandlung mit dem Medikament müssen schwere Infektionen (einschließlich Tuberkulose) vom Arzt eindeutig ausgeschlossen werden.
- Falls während der Behandlung eine allergische Reaktion auftritt, ist das Medikament sofortvom Arzt abzusetzen und eine geeignete Behandlung einzuleiten.
- Vor der Behandlung mit dem Medikament sollten alle Patienten, die eine das Immunsystem unterdrückende Therapie oder eine Lichttherapie (PUVA) erhielten, vom Arzt auf Hauttumore untersucht werden.
- Treten während der Therapie Fieber, Blutergüsse, Blutungen oder Blässe auf, ist sofort ein Arzt aufzusuchen.
- Während der Behandlung sind Impfungen möglich, es dürfen jedoch keine Lebendimpfstoffe verwendet werden.
- Während der Behandlung und fünf Monate danach ist eine Schwangerschaft sorgfältig zu vermeiden.
- Kommt es während der Behandlung zu Fieber, Nachtschweiß und Gewichtsverlust, Schwitzen, Husten oder Atembeschwerden, ist sofort ein Arzt aufzusuchen.
- Das Medikament ist im Kühlschrank bei zwei bis acht Grad zu lagern, darf aber nicht eingefroren werden.
- Die Spritzen sind im Umkarton aufzubewahrten.
- Das Medikament darf nicht mit anderen Injektionslösungen vermischt werden.
Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.
