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Glibenclamid Sandoz 1,75 mg/-3,5 mg Tabletten Warnhinweise

Hersteller
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Wirkstoff
Verschreibung
rezeptpflichtig

Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bitte beachten Sie bei der Anwendung von Glibenclamid Sandoz 1,75 mg/-3,5 mg Tabletten die unten aufgeführten Warnhinweise.

  • Alkoholgenuss kann die blutzuckersenkende Wirkung unvorhersehbar verstärken oder abschwächen.
  • In Stresssituationen und bei Nichteinhaltung des Behandlungsplans Überzuckerung (zu hoher Blutzucker) möglich.
  • Die dauerhafte Anwendung von Abführmitteln während der Therapie kann den Behandlungserfolg gefährden.
  • Während einer Unterzuckerung ist die Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit vermindert. Autofahren, das Bedienen von Maschinen oder Arbeiten in gefährlicher Höhe sind nur mit Einschränkung möglich.
  • Patienten mit einer Galaktose-Unverträglichkeit, mit Laktase-Mangel oder mit einer Glukose-Galaktose-Aufnahmestörungen dürfen das Medikament nicht anwenden.
  • Ältere Patienten und solche mit einer Unterfunktion der Schilddrüse, der Hypophyse oder der Nebennierenrinde sollten das Medikament nur mit äußerster Vorsicht einnehmen.
  • Die Medikamentendosis ist langsam zu erhöhen (einschleichende Dosierung).

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.