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Fumaderm initial/Fumaderm – Warnhinweise
Hersteller
Fumedica GmbH
Wirkstoff
Verschreibung
rezeptpflichtig
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Bitte beachten Sie bei der Anwendung von Fumaderm initial/Fumaderm die unten aufgeführten Warnhinweise.
- Während der Behandlung sind regelmäßige Blutbildkontrollen, zu Beginn der Behandlung 14-tägig, sowie regelmäßige Leberwertkontrollen und regelmäßige Nierenfunktionskontrollen erforderlich.
- Innerhalb der ersten drei Monate der Therapie wird im Abstand von zwei Wochen ein Differenzialblutbild empfohlen. Bei schwerem Lymphozytenmangel (sogenannte Lymphozytopenie), weniger als 3.000 weiße Blutkörperchen pro Kubikmillimeter oder einer bedrohlichen Infektion ist das Medikament sofort abzusetzen.
- Bei erhöhten Kreatininwerten ist die Behandlung ebenfalls sofort abzubrechen.
- Keine gleichzeitige Anwendung mit äußerlich wirksamen Fumarsäureestern!
Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.
