Detajmium – Gegenanzeigen
Der Wirkstoff darf nicht angewandt werden bei Überempfindlichkeit gegen Detajmium, Blockierungen im Herzerregungsleitungssystem (intraventrikuläre Erregungsleitungsstörungen) sowie dauerhafter, ausgeprägter Herzmuskelschwäche (manifeste Herzinsuffizienz).
Bei schweren Reizüberleitungsstörungen zum Herzmuskel (AV-Block II. und III. Grades) und innerhalb der ersten drei Monate nach Auftreten eines Herzinfarkts (Myokardinfarkt) oder bei eingeschränkter Herzleistung (wenn das linksventrikuläre Auswurfvolumen geringer als 35 Prozent ist)und außer bei Patienten mit lebensbedrohenden ventrikulären Herzrhythmusstörungen darf Detajmium nicht verordnet werden.
Von Patienten mit bestimmten Formen der Herzvergrößerung, mit der Erkrankung Myasthenia gravis oder bei Überdosierungen von Herzglykosiden darf der Wirkstoff ebenfalls nicht eingenommen werden.
Nur nach sorgfältiger ärztlicher Nutzen-Risiko-Abwägung sollte Detajmium-Bitartrat angewendet werden bei Patienten mit Reizüberleitungsstörungen zum Herzmuskel (AV-Block I. Grades), Sinusknotensyndrom, erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie mit einem Systolenwert unter 90 mmHG), schweren Leberfunktionsstörungen oder verminderter Leberdurchblutung sowie bei gleichzeitiger Anwendung von anderen Antiarrhythmika der Klasse I.
Bei Patienten mit Nierenschwäche, Herzschwäche, Herzinfarkt oder erniedrigtem Blutdruck ist eine Verringerung der Dosis erforderlich.
Bei schweren Reizüberleitungsstörungen zum Herzmuskel (AV-Block II. und III. Grades) und innerhalb der ersten drei Monate nach Auftreten eines Herzinfarkts (Myokardinfarkt) oder bei eingeschränkter Herzleistung (wenn das linksventrikuläre Auswurfvolumen geringer als 35 Prozent ist)und außer bei Patienten mit lebensbedrohenden ventrikulären Herzrhythmusstörungen darf Detajmium nicht verordnet werden.
Von Patienten mit bestimmten Formen der Herzvergrößerung, mit der Erkrankung Myasthenia gravis oder bei Überdosierungen von Herzglykosiden darf der Wirkstoff ebenfalls nicht eingenommen werden.
Nur nach sorgfältiger ärztlicher Nutzen-Risiko-Abwägung sollte Detajmium-Bitartrat angewendet werden bei Patienten mit Reizüberleitungsstörungen zum Herzmuskel (AV-Block I. Grades), Sinusknotensyndrom, erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie mit einem Systolenwert unter 90 mmHG), schweren Leberfunktionsstörungen oder verminderter Leberdurchblutung sowie bei gleichzeitiger Anwendung von anderen Antiarrhythmika der Klasse I.
Bei Patienten mit Nierenschwäche, Herzschwäche, Herzinfarkt oder erniedrigtem Blutdruck ist eine Verringerung der Dosis erforderlich.
Detajmium bei Schwangerschaft & Stillzeit
Im ersten Drittel der Schwangerschaft darf keine Gabe von Detajmium erfolgen. Im zweiten und dritten Schwangerschaftsabschnitt sollte der Wirkstoff nur nach sorgfältiger ärztlicher Abwägung angewendet werden. Da grundsätzlich eine schädliche Beeinflussung des Herzens und des Zentralnervensystem beim Fötus möglich ist, sollte die Anwendung mit einer verringerten Dosis und nur bei zwingender Notwendigkeit nach sorgfältiger ärztlicher Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen.Da keine ausreichenden Erfahrungen über die Auswirkungen auf den Säugling vorliegen, sollten Mütter vorsichtshalber vor der Behandlung mit dem Wirkstoff abstillen.
