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Dantamacrin 50 – Warnhinweise
Hersteller
Procter & Gamble Pharmaceuticals - Germany GmbH
Wirkstoff
Verschreibung
rezeptpflichtig
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Bitte beachten Sie bei der Anwendung von Dantamacrin 50 die unten aufgeführten Warnhinweise.
- Bei anhaltenden Durchfällen sollte die Therapie beendet werden.
- Bei einer Herzbeutel- oder Lungenfellentzündung sowie bei schwerer Atemdepression ist die Therapie abzubrechen.
- Vor und während der Anwendung muss die Leberfunktion kontrolliert werden.
- Während der Behandlung ist eine Sonnenbestrahlung der Haut (Solarien, ausgedehnte Sonnenbäder) zu vermeiden.
- Der Wirkstoff kann Müdigkeit hervorrufen und das Reaktionsvermögen beeinträchtigen.
- Die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen kann vermindert sein.
- Bei gleichzeitiger Gabe mit Östrogenen besteht das erhöhte Risiko einer Leberschädigung.
- Bei Leberwerten außerhalb der Norm absetzen
- Therapieabbruch, falls nach sechs bis acht Wochen kein Therapieerfolg
- Tranquilizer vom Typ Benzodiazepine können die muskelrelaxierende Wirkung von Dantamacrin verstärken.
Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.
