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D-Fluoretten 500 I. E. – Warnhinweise
Hersteller
sanofi-aventis
Wirkstoff
Verschreibung
rezeptfrei
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Bitte beachten Sie bei der Anwendung von D-Fluoretten 500 I. E. die unten aufgeführten Warnhinweise.
- Kinder unter drei Jahren sollten neben einer Fluoridgabe in Tablettenform keine fluoridhaltigen Zahnpasten verwenden.
- Wenn die Fluoridkonzentration im Trinkwasser/Mineralwasser mehr als 0,7 Milligramm pro Liter beträgt, sollten keine fluoridhaltigen Tabletten eingenommen werden.
- Das Medikament enthält Lactose (Milchzucker) und ist daher nicht für Patienten mit Zuckerverwertungsstörungen wie Lactasemangel, Glucose-Galactose-Verwertungsstörung und der seltenen erblich bedingten Galactose-Unverträglichkeit geeignet.
- Das Medikament enthält Sucrose (Zucker) und sollte deshalb nicht bei Hereditärer Fructose-Unverträglichkeit, Glucose-Galactose-Aufnahmestörung und Saccharase-Isomaltase-Mangel eingenommen werden.
- Das Medikament sollte nicht über 25 Grad Celsius gelagert werden.
- Bewahren Sie das Medikament in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.
